重癥肌無力(簡稱MG)是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。不同人群根據受累肌肉群不同而表現不同的臨床癥狀。它可病發于任何年齡段的人群，在兒童、青年、成年或老年時期都可能患病。在一般人群中發病率為8－20/（10萬人口?年），在我國的患者群數量約為幾十萬人，且每年患者數量都在遞增。

絕大多數病人都有眼肌無力癥狀，表現為眼瞼下垂、復視，癥狀可交替出現，身體易疲勞，全身無力。有部分病人伴有胸腺增生或胸腺瘤，常進行手術切除治療。但年輕的患者很少有胸腺瘤。

誘發MG反復或加重的原因主要有感冒、外傷感染、女性月經來潮及分娩、手術、精神刺激、過度勞累、服用禁忌藥物、過食寒涼生冷、房事過度、情緒波動大等。